Меню

Свищ в горле причины

Врожденные свищи глотки. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Врожденные свищи глотки могут быть полными или неполными. Первые имеют сквозной характер: наружное отверстие на коже передней или боковой поверхности шеи, вторые — слепой характер: либо отверстие только на коже со свищевым ходом, заканчивающимся в тканях шеи, либо наоборот, только отверстие со стороны глотки, также со слепым свищевым ходом в тканях шеи. Свищевые ходы могут быть разной длины и формы. Локализация их наружных отверстий чрезвычайно разнообразна. Они могут располагаться, начиная с области кпереди от наружного края грудино-ключично-сосцевидной мышцы, до области подъязычной кости или книзу до грудины. В последнем случае такое отверстие чаще всего располагается на 1-2 см выше грудиноключичного сустава. Реже такие свищевые ходы встречаются на уровне гортани и очень редко — в медиальной части шеи, чаще справа. Истинные срединные свищи располагаются строго по срединной линии, так же как и их свищевой ход. Это слепые свищи, которые заканчиваются мешком (кистой), связанной с подъязычной костью. Практически все свищи глотки являются вторичными, соответствующими жаберным кистам щитовидной железы. Наблюдаются также и полные медиальные свищи, внутреннее отверстие которых располагается в области слепого отверстия языка; эти свищи представляют собой рудиментаное образование эмбрионального щитоязычного канала. Описаны также свищи, располагающиеся над подъязычной костью (встречаются также слепые свищи ушной раковины, отверстия которых открываются на основном завитке — coloboma auris).

Врожденные первичные полные свищи относятся к истинным жаберным (бронхиогенным) свищам, располагающимся ниже и латеральнее подъязычной кости. Как правило, эти кожные отверстия наружных свищей единичны и весьма узки. Они бывают покрыты корочкой, под которой иногда отмечается небольшая точка из грануляционной ткани.

Место положения внутреннего отверстия полного свища более постоянно и почти всегда располагается в области небных миндалин, позади задней небной дужки или реже на уровне глоточного кармана. Оно очень узкое и визуально практически не определяется. Сообщение между двумя отверстиями сквозного (полного) свища извилистое и содержит в себе полости, что препятствует его зондированию. Тонкий зонд может проникнуть до подъязычной кости или до угла нижней челюсти. При зондировании наружного отверстия, находящегося над подъязычной костью, зонд встречает препятствие на изгибе свищевого хода, находящегося почти всегда на уровне этой кости. Траектория хода, начинаясь на коже над подъязычной костью, проходит толщу дермы и поверхностного апоневроза шеи, углубляется под грудино-ключично-сосцевидной мышцей, достигает подъязычной кости, затем входит под заднее брюшко двубрюшной мышцы и заканчивается в области небных миндалин. Мышцы шилоглоточная и шилоязычная пересекают свищевой ход поверхностно. Он проходит между наружной и внутренней сонными артериями, спаян с ложем этих сосудов, затем пересекает подъязычный и языкоглоточный нервы, от которых получает нервные волокна.

Что касается структуры самого свищевого хода, то он имеет наружную фиброзную оболочку, которая в некоторых случаях содержит мышечные волокна или хрящевую ткань. В стенках медиальных свищей, которые происходят из эмбрионального щитоязычного канала, можно нередко встретить паренхиматозную ткань щитовидной железы. Внутренняя поверхность свищевого хода, покрывающая наружный фиброзный слой, состоит из многослойного плоского ороговевающего эпителия или из многослойного неороговевающего эпителия типа слизистой оболочки полости рта, или даже из цилиндрического эпителия с ресничками или без них типа эмбриональной глоточно-пищеводной слизистой оболочки.

Диагностика врожденных свищей глотки. Единственным симптом врожденных свищей глотки с наружным отверстием, причиняющим беспокойство больному, является выделение из свищевого хода капельки прозрачной водянистой или слегка вязкой жидкости, похожей на слюну. Однако во время приема пищи эти выделения становятся обильными и приводят к раздражению кожи вокруг свищевого отверстия. В редких случаях при полных свищах через них могут выделяться жидкие продукты питания. В период менструаций эти выделения могут становиться кровянистыми. Иногда удается пропальпировать свищевой ход в виде плотного тяжа, распространяющегося от наружного отверстия до подъязычной кости. При зондировании свищевого хода тонким гибким зондом он обычно достигает подъязычной кости, вызывая кашель или одышку. Иногда между миндалиной и задней дужкой может быть обнаружен свищ, проявляющийся капелькой слизисто-гнойных выделений.

Введение в свищ метиленового синего, молока или жидкостей, обладающих определенными вкусовыми качествами (растворы поваренной соли, сахара, хинина), при полном свище могут достигать глотки и быть обнаружены визуально или по возникновению у обследуемого определенного вкусового ощущения.

С помощью рентгенографии с использованием контрастирующих материалов можно выявить свищевой ход при полных свищах, однако неполные глубокие свищевые ходы при этом способе практически не выявляются.

Лечение врожденных свищей глотки. Применявшийся ранее неоперативный метод, заключающийся во введении в свищевой ход склерозирующих жидкостей (растворы йода, серебра нитрата и др, ), электрокаустика, электрофорез и др. не приносили желаемых результатов. Единственным эффективным методом лечения является тотальная экстирпация свищевого хода. Однако такое оперативное вмешательство является весьма трудным, требующим соответствующих навыков и хорошего знания анатомии шеи, поскольку на своем пуги хирург встречает крупные сосуды и нервы. При свищах щитоязычного канала, вокруг которого в процессе эмбриогенеза развивается подъязычная кость (трансгиоидальный свищ), производят резекцию тела этой кости. Однако нередко последствия такой операции в виде рубцовых деформаций глотки и шеи причиняют больному больше беспокойств, чем сам свищ.

[1], [2], [3], [4], [5]

Источник статьи: http://ilive.com.ua/health/vrozhdennye-svishchi-glotki-prichiny-simptomy-diagnostika-lechenie_77797i15951.html

Трахеопищеводный свищ ( Трахеоэзофагеальная фистула )

Трахеопищеводный свищ – это патологическое соустье, соединяющее просвет дыхательного горла с пищеводом. Может являться аномалией развития или приобретенной патологией. Трахеопищеводный свищ проявляется приступами кашля во время приема пищи, которые сопровождаются удушьем, цианозом, выделением пенистой мокроты с кусочками пищи. Часто развивается аспирационная пневмония. Подтверждающая диагностика проводится с помощью эндоскопических методов (эзофагоскопии, трахеобронхоскопии), рентгенографии пищевода. Лечение исключительно оперативное – закрытие трахеопищеводного свища, нередко с одномоментной трахеопластикой, циркулярной резекцией трахеи, эзофагопластикой.

МКБ-10

Общие сведения

Трахеопищеводный свищ (трахеоэзофагеальная фистула) – врожденный или приобретенный дефект, поддерживающий аномальное сообщение между трахеей и пищеводом. Врожденный трахеопищеводный свищ диагностируется у 1 из 3000 новорожденных. Изолированные фистулы составляют не более 3-4% всех аномалий развития пищевода; чаще всего они располагаются на уровне VII шейного- I грудного позвонков. В большинстве случаев врожденным свищам сопутствует атрезия пищевода. Частота приобретенной патологии достоверно не определена, однако исследователи отмечают, что ятрогенные трахеоэзофагеальные сообщения встречаются у 0,5-3% пациентов и часто сочетаются с рубцовым стенозом трахеи. Проблема профилактики и лечения трахеопищеводных свищей актуальна для педиатрии, анестезиологии и реаниматологии, торакальной хирургии.

Причины

Врожденный трахеопищеводный свищ образуется к 4-6-й неделе эмбриогенеза при неполном разделении первичной кишки и дыхательной трубки. При рождении дети с данной аномалией обычно имеют массу тела менее 2500 г.

Природа происхождения приобретенных трахеоэзофагеальных фистул может быть различной. Чаще всего с такой патологией приходится сталкиваться онкологам, а сами свищи возникают в результате далеко зашедшего рака пищевода или трахеи, лимфом, лимфогранулематоза. Второй по распространенности причиной служат травмы пищеварительной и дыхательной трубки (в том числе их ятрогенные повреждения), полученные при проведении эзофагоскопии, бужировании пищевода, перфорации пищевода или трахеи инородными телами, вследствие химических ожогов пищевода, при закрытых и проникающих ранениях шеи и груди. Возможно непреднамеренное повреждение трахеи и пищевода при операционных вмешательствах в этой области.

В анестезиолого-реанимационной практике отмечены случаи образования пролежней от трахеостомической или интубационной трубки, приводящие к формированию трахеопищеводного свища. К числу редких причин относят перфорацию дивертикула пищевода в трахею. Трахеопищеводный свищ может явиться осложнением неспецифической бактериальной инфекции (эмпиемы плевры, абсцесса легкого, гнойного медиастинита) или специфических воспалительных процессов (туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, сифилиса, актиномикоза).

Классификация

По своему происхождению трахеопищеводные свищи могут быть врожденными или приобретенными в процессе жизни. Различают 5 типов врожденных трахеопищеводных свищей, обозначаемых римскими знаками:

  • I тип – оба конца атрезированного пищевода слепые, проксимальный конец пищевода сообщается с трахеей в верхней ее части;
  • II тип – непрерывность пищевода сохранена, однако имеет место свищевое сообщение между задней трахеальной стенкой и перед­ним отделом пищевода. Составляет около 5% случаев всех трахеопищеводных свищей;
  • IIIA тип — оба конца атрезированного пищевода слепые, проксимальный конец пищевода сообщается с трахеей в нижней ее части;
  • IIIB тип – атрезия проксимального отрезка пищевода; дистальный конец пищевода соединяется с дыхательной трубкой в нижней ее части. Составляет большинство случаев врожденных трахеопищеводных свищей;
  • IIIC тип — атрезия проксимального отрезка пищевода; оба конца пищевода (проксимальный и дистальный) соединяются с трахеей на разных уровнях.

Этиология приобретенных трахеопищеводных свищей может быть послеоперационной, поствоспалительной, посттравматической, постинтубационной, опухолевой. В зависимости от сроков существования их делят на острые (до 1 месяца) и хронические (свыше 1 месяца). С учетом протяженности свищевого хода выделяют короткие фистулы (1 см). По длине трахеоэзофагеального дефекта различают малые свищи (1-3см) и гигантские (>3 см); по ширине сообщения — узкие (до 1 см) и широкие (более 1 см).

По наличию/отсутствию клапанного механизма трахеопищеводные свищи подразделяются на клапанные и бесклапанные. При единственном дефекте говорят об изолированном свище, при сочетании с другими патологическими процессами трахеи или пищевода – о сочетанном. Клиническое течение трахеопищеводных свищей может быть неосложненным, гладким или осложненным различными состояниями (аспирационной пневмонией, нутритивной недостаточностью и кахексией, бактериальной деструкцией легких, пневмогенным сепсисом и т. д.).

Симптомы трахеопищеводного свища

Клиническая картина, ее выраженность и особенности зависят от времени возникновения, размеров, типа, направления хода свища. Большинство детей с данной аномалией рождаются недоношенными, а доношенные новорожденные имеют признаки внутриутробной гипотрофии. Во время гестации у беременных отмечается многоводие.

Признаки врожденного трахеопищеводного свища с атрезией пищевода появляются уже через несколько часов после рождения. Возникает кашель, приступы удушья, вздутие живота. Во время первого же кормления диагноз становится очевиден. Каждый глоток молока или воды сопровождается приступом кашля, выделением пенистой слизи из носа и рта ребенка. Дыхание затрудняется, развивается резкий цианоз и аритмия, в легких выслушиваются обильные крупнопузырчатые хрипы. Рано присоединяется аспирационная пневмония и ателектазы легких. Состояние ребенка прогрессивно ухудшается.

Наиболее выражены перечисленные признаки при широком и коротком трахеопищеводном свище. При наличии узкого и длинного свищевого хода аномалия долгое время нередко остается нераспознанной. Изредка при кормлении возникает поперхивание и несильный кашель, однако изменение позы кормления избавляет ребенка от приступов, поэтому родители не придает этому факту должного значения. Такие дети страдают частыми пневмониями.

У 40% новорожденных с трахеопищеводным свищом выявляются сопутствующие врожденные пороки сердца, аномалии развития кишечника и мочевыводящих путей. В литературе описан синдром VATER, включающий в себя аномалии развития позвоночника (клиновидные позвонки), атрезию заднего прохода, трахеопищеводный свищ, гипоплазию лучевой кости и дисплазию почек.

Приобретенный трахеопищеводный свищ манифестирует кашлем, удушьем, цианозом, связанными с приемом пищи. В откашливаемом секрете можно обнаружить кусочки еды. При клапанной трахеоэзофагеальной фистуле кашель может отсутствовать. Нередко у больных отмечаются боли в груди и эпигастрии, кровохарканье, рвота с примесью крови, одышка, нарушение фонации, снижение массы тела. Во всех случаях трахеопищеводный свищ сопровождается периодическими подъемами температуры, рецидивирующими легочными инфекциями.

Диагностика

При подозрении на трахеопищеводный свищ пациент нуждается в консультации торакального хирурга, гастроэнтеролога, детского хирурга, эндоскописта, рентгенолога. На первичном этапе используется зондирования пищевода с помощью резинового катетера: если продвижению катетера мешает сопротивление слепого конца пищевода, а при введении в катетер жидкости, окрашенной метиленовым синим, она при кашле выделяется через рот или нос, вероятность трахеопищеводного свища оценивается как очень высокая.

Лучевое исследование включает выполнение рентгеноскопии и рентгенографии легких, эзофагографии, МСКТ грудной клетки. Контрастное исследование пищевода проводят очень осторожно, используя водорастворимые или масляные вещества, которые вводятся через зонд (применение сульфата бария в этих случаях недопустимо). Трахеопищеводный свищ требует проведения тщательной дифференциальной диагностики с изолированной атрезией и стенозом пищевода, гастроэзофагеальным рефлюксом, ахалазией кардии, дисфагией различного генеза.

Эндоскопическая диагностика трахеопищеводного свища остается основной. Для лучшей визуализации патологического соустья и получения максимальной информации о его особенностях, выполняется эзофагоскопия и трахеобронхоскопия. При критическом стенозе трахеи диагностическая трахеоскопия может быть трансформирована в лечебную процедуру путем эндоскопического восстановления просвета трахеи или стентирования стенозированного участка.

Лечение трахеопищеводного свища

Лечение проводится хирургическим путем, консервативная терапия малоперспективна и используется только на этапе подготовки к оперативному вмешательству. С целью удаления скапливающегося секрета производится установка катетера в слепо заканчивающийся конец пищевода, выполняются санационные бронхоскопии. В рамках лечения аспирационной пневмонии назначается оксигенотерапия, антибактериальная и инфузионная терапия, УВЧ на грудную клетку. Для предотвращения попадания пищи в трахеобронхиальное дерево полностью прекращается кормление через рот, осуществляется гастростомия, нутритивная поддержка, витаминотерапия.

Варианты радикального хирургического устранения трахеопищеводного свища могут быть различны. Операция обычно производится из шейного доступа или заднебоковой торакотомии. Длинный свищевой ход выделяют и пересекают между двумя наложенными лигатурами. Дефекты в стенках пищевода и трахеи ушивают погружными швами. При коротком и широком свищевом ходе трахею отсекают от пищевода, после чего на оба дефекта накладывают непрерывный двухрядный шов. Для закрытия дефекта могут использоваться аутоткани (сальник или стенка желудка).

В тех случаях, когда трахеопищеводный свищ сочетается со стенозом трахеи либо атрезией пищевода, производится разобщение свища с одномоментной циркулярной резекцией или пластикой трахеи и/или одномоментной пластикой пищевода. Если имеется большой диастаз между проксимальным и дистальным сегментами пищевода, не позволяющий наложить анастомоз «конец-в конец», верхний отдел пищевода выводят на шею, свищ разобщают и на этом операцию заканчивают.

В межоперационный период питание больного осуществляют через гастростому. На втором этапе производят пластику пищевода желудочным или тонкокишечным трансплантатом. При трахеопищеводных свищах, обусловленных распадом раковой опухоли, ограничиваются паллиативной гастростомией. В послеоперационном периоде продолжается активная противопневмоническая терапия. В первые сутки осуществляется парентеральное питание, затем – кормление через зонд, который оставляют на 7-10 суток.

Прогноз

Из послеоперационных осложнений возможны стенозы в области пищеводных анастомозов, которые подлежат бужированию, и рецидивы свища, требующие повторной операции. Летальность при оперативном лечении трахеопищеводного свища составляет 10-15% и связана, главным образом, с исходно тяжелым состоянием пациента. В то же время при отказе от операции показатели летальности возрастают до 80-90%.

Источник статьи: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_pulmonology/tracheoesophageal-fistula


Adblock
detector